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基石藥業(yè)-B高開近5% 將于2026年ASCO年會(huì)公布CS2009多項(xiàng)臨床關(guān)鍵進(jìn)展
2026-04-22 09:28:16
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文章提及標(biāo)的
基石藥業(yè)-B--

基石藥業(yè)-B(HK2616)(02616)高開近5%,截至發(fā)稿,漲4.99%,報(bào)10.3港元,成交額321.36萬港元。

消息面上,4月22日,基石藥業(yè)-B(HK2616)發(fā)布公告,公司自主研發(fā)的PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體CS2009的多項(xiàng)臨床關(guān)鍵進(jìn)展,將在今年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)通過兩份壁報(bào)正式發(fā)布,披露內(nèi)容將涵蓋CS2009在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)佇列(一線及后線)中的I/II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),以及在晚期實(shí)體瘤患者中的I期臨床延長隨訪結(jié)果。

公告稱,CS2009全球多中心I/II期臨床試驗(yàn)正在澳大利亞和中國同步迅速推進(jìn)。美國新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)也已獲批,公司正積極籌備年底前啟動(dòng)首批III期國際多中心臨床試驗(yàn)(MRCT),重點(diǎn)布局NSCLC、結(jié)直腸癌(CRC)等適應(yīng)癥。截至目前,已累計(jì)入組超過200例受試者,CS2009在各評(píng)估劑量組均表現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和耐受性,未出現(xiàn)含CTLA-4和PD-(L)1聯(lián)合治療方案中常見的嚴(yán)重毒性,為與化療或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等聯(lián)合用藥奠定了堅(jiān)實(shí)的臨床安全性基礎(chǔ)。

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