4月17日，賽克賽斯（002912）生物科技股份有限公司(簡稱：賽克賽斯（002912）)申請上交所科創(chuàng)板上市審核狀態(tài)變更為“已問詢”，光大證券（601788）為其保薦機構，擬募資6.35億元。
招股書顯示，賽克賽斯（002912）專注于體內可吸收植介入醫(yī)療器械（881144）的研發(fā)、生產和銷售。經過二十余年的深耕細作，公司系統(tǒng)性構建了PEG功能化改性、生物基高分子材料改性、合成醫(yī)用高分子材料制備、細胞外基質材料制備、自組裝多肽材料設計及制備等五大領先核心技術平臺，已成為國內少數(shù)能夠同時布局并成熟運作多種可吸收醫(yī)用材料平臺的醫(yī)療器械（881144）企業(yè)，形成以“材料創(chuàng)新驅動產品創(chuàng)新”的平臺化研發(fā)架構。
依托上述平臺，公司形成了覆蓋神經外科、心血管外科、大外科、骨科、腫瘤放射科等多科室的可吸收創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產品體系。
截至報告期末，公司已擁有25款醫(yī)療器械（881144）產品，其中多款產品為國內首創(chuàng)或獨家產品，填補了相關領域技術空白。公司代表產品可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠(賽腦寧)通過水密封合機制，成功解決了神經外科開顱手術中長期存在的腦脊液滲漏臨床痛點，提供了獨創(chuàng)性國產解決方案，填補了該治療領域的國內技術空白。該產品進入國家藥監(jiān)局“創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）特別審批程序”，并入選國家科技部《創(chuàng)新醫(yī)療器械（881144）產品目錄(2018)》，在技術上處于國際領先水平。
公司產品可吸收血管封合醫(yī)用膠(賽絡寧)為血管重建術后吻合口滲血的預防提供了一種全新的解決方案，系國內企業(yè)在血管封合領域的首創(chuàng)產品，目前仍為唯一的國產品牌，成功實現(xiàn)了“進口替代”。
募集資金扣除發(fā)行費用后的凈額將用于以下項目：
財務方面，于2023年度、2024年度、2025年度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入分別為3.79億元、3.31億元、3.38億元人民幣；同期，凈利潤分別約為1.53億元、1.61億元、1.68億元人民幣。
