華東醫(yī)藥:子公司注射用HDM2024美國(guó)臨床試驗(yàn)獲批

來(lái)源: 證券時(shí)報(bào)網(wǎng)

  人民財(cái)訊3月11日電,華東醫(yī)藥000963)3月11日公告,3月10日,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”)收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱(chēng)“美國(guó)FDA”)通知,由中美華東申報(bào)的注射用HDM2024藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

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