上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊(記者何昕怡)3月3日晚間，亞虹醫(yī)藥（688176）、百奧泰（688177）、海創(chuàng)藥業(yè)（688302）等6家科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)集中披露藥品注冊(cè)和研發(fā)進(jìn)展，彰顯科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)的硬核創(chuàng)新實(shí)力。
亞虹醫(yī)藥（688176）公告稱，公司APL-1702(希維她)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療18歲及以上經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為子宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(jí)(CIN2)患者，成為全球首個(gè)針對(duì)該患者人群獲批上市的非手術(shù)無(wú)創(chuàng)治療產(chǎn)品。
百奧泰（688177）公告稱，公司近日收到英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)簽發(fā)的關(guān)于Usymro(BAT2206，烏司奴單抗注射液)上市批準(zhǔn)通知。該藥品成人適應(yīng)癥為中重度斑塊狀銀屑病，活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎，中重度活動(dòng)性克羅恩??；兒童適應(yīng)癥為中重度斑塊狀銀屑病，中重度活動(dòng)性克羅恩病。截至目前，該產(chǎn)品已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和MHRA批準(zhǔn)上市，商業(yè)化授權(quán)合作覆蓋全球71個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
