南模生物子公司砥石生物收到國(guó)家科研經(jīng)費(fèi)35.71萬(wàn)元?
南模生物（688265）2月28日發(fā)布公告，公司全資子公司上海砥石生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“砥石生物”)于近日收到國(guó)家重大專項(xiàng)的首筆科研經(jīng)費(fèi)113.93萬(wàn)元，其中78.22萬(wàn)元需劃撥至其他參研單位。砥石生物本次獲得的科研經(jīng)費(fèi)為35.71萬(wàn)元，占公司最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)凈利潤(rùn)的比例為5.5%。
根據(jù)《國(guó)家科技重大專項(xiàng)課題任務(wù)書(shū)》，砥石生物預(yù)計(jì)累計(jì)可獲得科研經(jīng)費(fèi)415.24萬(wàn)元，均為與收益相關(guān)的政府補(bǔ)助，占公司最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)凈利潤(rùn)的比例為63.93%。剩余款項(xiàng)將根據(jù)實(shí)際進(jìn)展及最終驗(yàn)收情況分批撥付。
樂(lè)普醫(yī)療控股子公司MWX401注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批?
3月1日晚間，樂(lè)普醫(yī)療（300003）披露關(guān)于MWX401注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的公告。公告顯示，公司控股子公司上海民為生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“民為生物”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào)：2026LP00519)，由民為生物申報(bào)的MWX401注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
MWX401注射液是上海民為生物自主研發(fā)小干擾RNA(siRNA)藥物，擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，于2025年12月向CDE提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，適應(yīng)癥為治療原發(fā)性高血壓。
恒華科技預(yù)中標(biāo)隆化縣100MW風(fēng)電項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購(gòu)施工總承包(EPC)?
恒華科技（300365）發(fā)布公告，公司于近日參與了“隆化縣100MW風(fēng)電（885641）項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購(gòu)施工總承包(EPC)”的投標(biāo)，招標(biāo)人為隆化縣建昇新能源（850101）科技有限公司。2026年2月28日，能信電子招投標(biāo)交易平臺(tái)發(fā)布了《隆化縣100MW風(fēng)電（885641）項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購(gòu)施工總承包(EPC)中標(biāo)候選人公示》，公司為該項(xiàng)目的第一中標(biāo)候選人。該項(xiàng)目投標(biāo)價(jià)格6.3億元。?
康弘藥業(yè)：八個(gè)產(chǎn)品在國(guó)家集采接續(xù)中選?采購(gòu)周期至2028年底?
3月1日，康弘藥業(yè)（002773）公告稱，公司枸櫞酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、鹽酸文拉法辛緩釋片、阿立哌唑口崩片、草酸艾司西酞普蘭片、鹽酸普拉克索緩釋片、富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液八個(gè)產(chǎn)品被列入國(guó)家組織集采藥品協(xié)議期滿品種接續(xù)采購(gòu)中選結(jié)果。其中富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液系首次參加集采到期接續(xù)工作。本次中選結(jié)果計(jì)劃于2026年3月份實(shí)施，采購(gòu)周期（883436）至2028年12月31日結(jié)束。?
溢多利：子公司植酸酶產(chǎn)品獲歐盟批準(zhǔn)注冊(cè)?
3月1日電，溢多利（300381）3月1日公告，公司全資子公司德國(guó)Victory?Enzymes?GmbH近日獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，其植酸酶產(chǎn)品可作為豬、家禽及部分鳥(niǎo)類飼料添加劑在歐盟市場(chǎng)使用，授權(quán)批準(zhǔn)截止日期為2036年3月17日。此次獲批豐富了公司在歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品矩陣，完善全球化布局，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和品牌影響力。不過(guò)，產(chǎn)品未來(lái)銷售情況存不確定性，投資者需注意風(fēng)險(xiǎn)。?
心脈醫(yī)療：胸主多分支支架獲美國(guó)FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定，有望加速進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)?
3月1日電，心脈醫(yī)療（688016）3月1日公告，公司創(chuàng)新研發(fā)的Hector/通天戟胸主動(dòng)脈多分支覆膜支架系統(tǒng)于2026年2月27日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性醫(yī)療器械（881144）認(rèn)定。該產(chǎn)品用于微創(chuàng)傷介入治療累及主動(dòng)脈弓部三分支的胸主動(dòng)脈病變。獲得該認(rèn)定后，美國(guó)FDA將采取高效靈活的方式加速產(chǎn)品開(kāi)發(fā)并予以優(yōu)先審評(píng)，有望加快產(chǎn)品進(jìn)入包括美國(guó)在內(nèi)的國(guó)際市場(chǎng)。?
