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信諾維擬科創(chuàng)板IPO:聚焦抗腫瘤、抗感染等領域 預計2025年實現(xiàn)公司層面盈利
2025-12-23 11:13:21
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維信諾--
創(chuàng)新藥--

中證報中證網(wǎng)訊(王珞)12月22日,上交所網(wǎng)站披露,蘇州信諾維(002387)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“信諾維(002387)”)科創(chuàng)板上市申請獲受理。公司是一家聚焦全球重大未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥(886015)企業(yè),此次申報采用科創(chuàng)板第五套上市標準,有望為科創(chuàng)板生物醫(yī)藥板塊增添新的力量。

招股書顯示,信諾維(002387)已構建了梯度分明的創(chuàng)新藥(886015)管線,形成了“1(NDA受理)+3(臨床III期)+N(早期管線)”的研發(fā)格局,主要瞄準抗腫瘤、抗感染等市場空間廣闊的重大疾病領域。公司正邁向研發(fā)驅(qū)動、業(yè)務發(fā)展與銷售協(xié)同增長的新階段。

信諾維(002387)建立了“疾病導向、創(chuàng)新驅(qū)動、高效執(zhí)行”的研發(fā)體系,擁有10款主要在研藥品,覆蓋胰腺癌、胃癌、耐藥菌感染等多個臨床亟需領域。其中,核心產(chǎn)品注射用亞胺西福的新藥上市申請(NDA)已獲受理,有望于2026年獲批,以應對革蘭陰性菌耐藥難題。此外,多款抗腫瘤藥物(如EZH2抑制劑、Claudin18.2ADC等)已進入III期或關鍵性臨床階段。

公司持續(xù)保持高強度研發(fā)投入,2022年至2024年及2025年上半年,研發(fā)費用累計超過14億元。其創(chuàng)新成果已獲國內(nèi)外監(jiān)管機構認可,獲得多項突破性治療藥物及快速通道認定。公司還搭建了小分子靶向、復雜抗體及靶向蛋白降解三大技術平臺,為持續(xù)創(chuàng)新提供支撐。

截至目前,公司已有4條管線達成對外授權或轉讓,合作方包括安斯泰來(Astellas)等國際知名藥企及多家國內(nèi)上市藥企,相關協(xié)議累計交易金額超過20億美元。其中,2025年5月與安斯泰來就XNW27011(Claudin18.2ADC)達成的海外授權協(xié)議,為公司帶來1.30億美元首付款及最高可達14.06億美元的潛在里程碑付款。

招股書披露,憑借已完成的BD交易收入,公司預計在2025年實現(xiàn)扣除非經(jīng)常性損益后的公司層面盈利,“以研養(yǎng)研”的良性循環(huán)模式已得到初步驗證。

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